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心衰预后标志物—可溶性致癌抑制因子2 ( ST2)

提问网友 发布时间:2025-02-04 17:20
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1个回答
热心网友 回答时间:2025-02-04 18:00
在心血管疾病领域,尤其是令人心悸的冠心病和心力衰竭,已成为我国居民首要的死亡威胁。随着患者群体的急剧膨胀,心衰的死亡率已与常见的恶性肿瘤相匹敌。在医学研究的前沿,《心力衰竭生物标志物共识》中,一种关键的预后指标——可溶性致癌抑制因子2 (sST2)崭露头角,它在心肌纤维化和重构的诊断与病情评估中扮演了重要角色。sST2的独特之处在于其稳定性和不受多种因素干扰的特性,它为心衰的早期诊断提供了有力的辅助。

ST2基因家族包括ST2L和sST2等多种亚型,其中sST2与心衰紧密关联,其配体IL-33在炎症和免疫调控中发挥核心作用。IL-33/ST2信号通路的激活,特别是sST2通过与IL-33的竞争结合,有效抑制了心肌的病理性重构。相较于BNP和NT-proBNP这类指标,sST2能更深入地揭示心衰的长期病理过程,对于区分急性心衰的严重程度具有重要意义。

监测sST2水平对于识别高风险患者和指导个性化治疗至关重要。例如,多项研究显示,sST2水平的升高独立预示着慢性心衰恶化的风险。在临床实践中,华美生物研发的ST2抗体检测平台——CSB-DA495ImN,以其磁微粒化学发光检测技术,如货号CSB-DA495ImN,显示出卓越的性能。32例样本检测结果揭示,其相关性高达R²>0.98,精密度cv≤10%,并且在14天内37℃的稳定性测试中,效价变化控制在10%以内。图5展示了华美生物ST2抗体在血清样本中的检测效果。

这些研究的背后,是一系列严谨的科学研究支持。参考文献如下:


[1] 《中国医师协会心力衰竭和心肌病领域共识》,中华心力衰竭和心肌病杂志,2022
[2] TOMINAGA, 1989, FEBS Letters
[3] KAKKAR & LEE, 2008, Nature Reviews Drug Discovery
[4] DIEPLINGER & MUELLER, 2015, Clinica Chimica Acta
[5] SCHMITZ et al., 2005, Immunity
[6] Emdin et al., 2018, J Am Coll Cardiol
[7] Aimo et al., 2017, JACC Heart Fail


通过这些证据,sST2已成为心力衰竭管理中不可或缺的工具,为早期预警、病情评估和治疗策略的制定提供了强有力的支持。

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