医学期刊中,多因素分析方法如多重线性回归分析、条件和非条件Logistic回归、Cox比例风险回归模型等,经常被应用。然而,我们发现作者投稿时,多因素分析内容存在一些问题,如样本量不足、变量选取不当、统计量与P值不对应等。以下是对这些问题的总结。
首先,样本量是多因素分析的关键。一般来说,样本量应该至少是自变量数量的5至20倍,样本量过小可能无法进行有效的多因素分析,且模型拟合效果可能不佳。
其次,不同的多因素分析方法对变量有不同的要求。多重线性回归适用于计量资料的因变量和不同类型的自变量;Logistic回归适用于分类资料的因变量和不同类型的自变量;Cox比例风险回归模型适用于生存资料的因变量,同样适用于不同类型自变量。
在模型中纳入的变量是否合理和完整也是关键。作者通常根据单因素分析结果选择统计学显著的变量。然而,合理的变量选择应该是根据单因素分析结果、专业知识和既往文献。例如,肿瘤分化程度可能与预后相关,但在单因素分析中没有统计学意义时,不能直接排除它在多因素分析中的作用。在多因素分析中,它可能在控制其他混杂因素后展现出统计学意义。因此,单因素分析结果不应成为唯一的选择依据,且同一研究中同一因素的单因素分析和多因素分析结果可能不一致。此外,在条件Logistic回归分析中,不应将配对变量纳入多因素分析。
模型拟合中,应考虑变量之间的相互影响。多重线性回归模型中的自变量必须相互独立,否则存在多重共线性问题,导致模型参数估计不精确。若稿件未提供共线性指标,可通过其他指标了解。处理共线性常用方法包括删除自变量、重新定义变量或使用岭回归和主成分分析。
多因素分析结果的核查包括对照变量赋值、完整呈现结果、解释回归系数以及效应统计量的对应。多因素分析应明确对照类别,并呈现回归系数、标准化偏回归系数、t值、P值、R2值、校正R2值等指标。Logistic回归分析还需呈现OR值、OR值的置信区间和Waldχ2值,Cox比例风险回归模型则关注RR值和比例风险假设。
在解释回归系数时,需确保符合专业知识。例如,若在死亡因素分析中,TNM分期的系数为负值,与专业认知相悖,需仔细审查模型的变量选择和共线性诊断。此外,OR值、RR值和其95%置信区间(CI)之间有对应关系,若95%CI包含1,则P值≥0.05;反之,P值<0.05。
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