医药销售协议书

销售协议书
甲方：
乙方：
甲乙双方为了全面的合作发展业务，本着公平、诚实、信用的原则，经协商达成本协议，望双方共同遵守：
一、双方须互相提供盖有本方行政公章并与原件相符的《企业营业执照》《药品经营企业许可证》与《医疗机构执业许可证》及法人授托委托书，受委托人身份证明等相关资料，如有变动则应及时通知对方并重新授权，否则如因此造成甲方的损失由乙方承担赔偿责任。
二、合同期限：本合同自甲、乙双方签字盖章之日起生效，至2009年12月25日止失效，2009年12月25日至2009年12月31日为甲方应收帐款清算期，不予发放任何欠款，一律采用现款现货方式。合同方如需继续合作，应在合同期满前30天内向对方提出，双方续签明年销售合同。
三、售货合同：
1）乙方授权 同志，身份证号码 、 （需附身份证复印件）作为业务代表，其权限包括药品购销、货物验收、代收支票及往来结算对帐事宜，其签字确认的收货确认单或欠款单即为甲方向乙方结款的有效凭据，如乙方有变动需及时告之甲方并重新授权。
2）货物交接手续及价格：
A 乙方在收到甲方的药品时，应对货物的名称、规格、数量、质量进行现场确认、验收，验收时如发现药品零货与《销售（出库）复核单》上的药品名称不符的应在48小时内与甲方取得联系,若超过48小时,甲方将不予受理.
B 若为甲方配送，甲、乙双方货物交接完毕后，乙方应在甲方《配送交接单据》上加盖收货专用章或由受委托人或乙方员工签字证明的收货凭证。
C 甲、乙双方应做好货款交接手续。若为临时欠款，乙方应按甲方要求填写《欠款单》，并由乙方加盖公司印章（或财务专用章）或者法定代表人签章或者乙方委托人或乙方员工签字。
D 供货价格： 商品价格经双方协商同意后，由甲方开具《销售（出库）复核单》上确认的价格及相关票据为准。
3）．结算方式：
A 甲方给予乙方相应的欠款额度，但乙方欠款总额累计不超过 万元，且须在每月 号以 方式结清 货款。
B在当年12月25日，乙方的欠款时间虽未到前款约定的结算日，乙方也应与甲方结清该日之前的所有货款。
C 甲方可凭收货凭证或欠条及其他约定的结帐凭证同乙方结算货款
4）运输方式：甲方承诺在收到乙方购货计划后2个工作日内将乙方所需药品配送至乙方指定仓库.
四、质量与退回：
1）乙方应按GSP标准储存药品，因乙方自身储存条件而导致药品质量发生改变由乙方自行负责。
2）甲方承担所供药品质量责任，当药品出现质量问题时根据双方签订的质量保证协议执行（以法定质检部门报告为准），同时乙方必须在药监部门处罚决定书下达之前将药品质量问题预先告知甲方质量管理部，凡未提前告知而擅自交纳罚款的，其责任由乙方自行负责。
3）甲方给予乙方的退货期限是自我公司购货之日起2个月之内，但乙方不能损坏药品原包装〔单价在30元以上的贵重药品、需特殊储藏保管的商品（如：冷藏性生物制剂）、二类精神药品、季节性用药较强的商品不得退货〕，如遇国家*要求停售的商品，按国家*执行。
五、保密：甲乙双方承认并同意本合同，合同期内提供的商业信息、报表均属商业秘密、未经对方书面认可，不得以任何形式向第三方透露，自签订本合同之日起，保密期限为3年。。
六、争议的解决：若甲、乙双方在履行合同中若发生争议，由双方协商解决，协商不成的，由甲方所在地人民*解决。
七：合同的生效：
1）、本合同经甲、乙双方法定代表人，授权代理人签字并加盖公章后后生效。 2）、本合同未尽事宜，经甲、乙双方协商一致，可以签订补充协议，作为合同附件。 3）、本合同一式两份，双方各执一份，均具同等法律效力。
甲方（盖章）： 乙方（盖章：）
法人代表： 法人代表：
委托代理人： 委托代理人：
签订时间： 年 月 日 签订时间： 年 月 日

2003年
2004年
产品批准后累计值
产品年利税额(万元)
产品年销售额(万元)
该产品与现行法律,法规及有关规定,技术要求等是否相符
涉及内容
不符合内容
原料
是口否口
功能名称
是口否口
产品名称
是口否口
标签
是口否口
说明书
是口否口
安全评价方法与标准
是口否口
功能评价方法与标准
是口否口
功效成分及检测方法
是口否口
是否准备换证
是口 否口
第 页,共 页
对清理整顿换证工作的意见和建议:
单位签章
年 月 日
省局审核意见:
省局签章
年 月 日
附件2
国家食品药品监督管理局保健食品注册生产销售情况调查表
(文本文件格式)
1,未按此格式要求,录入磁盘资料导致收录时产生错误的,后果由企业自负.
2,严格区分全角,半角及文字,数字符号等在录入时的区别.凡英文字母,数字一律用半角输入;括号一律用全角输入.
3,录入文件一律存储为纯文本文件(以.TXT结尾的文件,并且除必要的空格来调整格式外,无需任何排版符号.例如:上标,下标,字号,字体等);windows系列操作系统推荐用"记事本"程序,dos系统推荐用"edit"命令,不可以用word或wps格式上报,或把.doc文件或.wps文件直接改成.txt文件.
4,凡一段文字未录入完毕,段中请不要用硬回车(按Enter键)换行.
5,一个文件即为一个品种,文件名为此品种的拼音字头例如:品种六味地黄丸在录入完毕后,存储的文件名应为:LWDHW.TXT.
6,一张磁盘中可以存放同一企业的多个品种资料的文件.
7,品种的资料,按附件样张的格式录入品种的资料.
8,品种及企业的资料的文件存在于同一张磁盘中.
9,企业的资料,按附件样张的格式录入企业的资料.
10,每个类别的'】'和后面的文字之间一定是4个半角空格,必须有且所有类别均是如此.
11,配方的录入格式:(1)每行三种原料,原料后直接写剂量不空格.(2)一行中的每种原料之间必须空4个半角空格.(3)每行间的三种原料不必上下对齐.(4)每行三种原料录入结束后需硬回车换行.
12,磁盘资料中,凡冲剂的产品名称一律改为填写颗粒.
13.磁盘必须贴标签,标签上需注明:企业名称(按单位公章填写)及品种数目.
14,在附件"磁盘的文件格式"的样张中,凡带下划线或斜体,小字体的文字,为注释格式用文字,在录入资料时请不要录入.
15,在样张中各【】中的类别的顺序一定按样张中排列,不得有任何更改(如:【产品名称】 类后面的类项目一定是【产品曾用名】类),如无此类项目,则也必须录入此类别的名称,后面空项直接换行回车即可.例如:(下例中可能无【产品曾用名】一项,但也要录入出"【产品曾用名】",后面直接回车换行即可,否则就会产生缺项和错项,导致计算及录入时出错).
16,在录入中格式不清楚的地方参考现行药典标准格式.
17,标点符号请用全角.
18,磁盘一律需经防病毒处理后上报.
19,对填写此表存在问题的,请于国家食品药品监督管理局保健食品审评中心信息处联系.联系人:贺强;电话:010-67156130转701;传真:67172946.
"磁盘的文件格式"品种样张
【产品名称】
【品牌】
【产品曾用名】
【批准文号】
【批准证书】 只填写"正本"或"副本"
【批准日期】 格式为:2004年12月01日
【保健功能】
【主要原料】
【证书以下项目是否变更】 此处不填写
【产品名称变更】 填"是"或"否"
【产品名称变更后内容】 如变更即填写内容,否则为空
【申报单位名称变更】 填"是"或"否"
【申报单位名称变更后内容】 如变更即填写内容,否则为空
【申报单位地址变更】 填"是"或"否"
【申报单位地址变更后内容】 如变更即填写内容,否则为空
【功能成分及含量变更】 填"是"或"否"
【功能成分及含量变更后内容】 如变更即填写内容,否则为空
【保健功能变更】 填"是"或"否"
【保健功能变更后内容】 如变更即填写内容,否则为空
【适宜人群变更】 填"是"或"否"
【适宜人群变更后内容】 如变更即填写内容,否则为空
【不适宜人群变更】 填"是"或"否"
【不适宜人群变更后内容】 如变更即填写内容,否则为空
【食用方法和食用量变更】 填"是"或"否"
【食用方法和食用量变更后内容】 如变更即填写内容,否则为空
【规格变更】 填"是"或"否"
【规格变更后内容】 如变更即填写内容,否则为空
【保质期变更】 填"是"或"否"
【保质期变更后内容】 如变更即填写内容,否则为空
【注意事项变更】 填"是"或"否"
【注意事项变更后内容】 如变更即填写内容,否则为空
【质量标准以下项目是否变更】 此处不填写
【微生物指标变更】 填"是"或"否"
【微生物指标变更后内容】 如变更即填写内容,否则为空
【理化指标变更】 填"是"或"否"
【理化指标变更后内容】 如变更即填写内容,否则为空
【功效成分指标变更】 填"是"或"否"
【功效成分指标变更后内容】 如变更即填写内容,否则为空
【检验方法变更】 填"是"或"否"
【检验方法变更后内容】 如变更即填写内容,否则为空
【其它变更】 填"是"或"否"
【其它变更后内容】 如变更即填写内容,否则为空
【证书是否转让】 填"是"或"否"
【证书转让次数】 如转让即填写,未转让即空
【受让方名称】 如有即填写,没有即空
【受让方地址】 如有即填写,没有即空
【转让方名称】 如有即填写,没有即空
【转让方地址】 如有即填写,没有即空
【是否已生产销售】 填写"是"或"否"
【委托生产企业名称】 按委托生产企业公章填写
【委托生产企业卫生许可证号】 没有委托生产企业可空
【2002年产品年利税额】(万元)
【2003年产品年利税额】(万元) 格式为:2000=0.2万;2亿=20000万
【2004年产品年利税额】(万元)
【2002年产品年销售额】(万元)
【2003年产品年销售额】(万元) 格式为:2000=0.2万;2亿=20000万
【2004年产品年销售额】(万元)
【以下各项为该产品与现行法律,法规及有关规定,技术要求等是否相符】 此处不填写
【原料】
【功能名称】
【产品名称】
【标签】 填写"是"或"否",如否即填写内容
【说明书】
【安全性的评价方法与标准】
【功能的评价方法与标准】
【功能成分及检测方法】
【是否准备换证】 填写"是"或"否"
【对保健食品换发批准证书工作的建议及其它需要说明的问题

你去推销药 厂家应该给你的有啊

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