苯环上一取代后为什么邻,对位上的氢原子变的活泼
苯环自身形成了一个π66的共扼体系,上面的取代基有邻对位取代基和间位取代基之分,大多邻对位取代基都是使苯环活化的,像-CH3,-OH,-NH2等等这些推电子基团,而像-Cl,-Br,-I虽然使其钝化,却也是邻对位,间位取代基则使苯环钝化,是比较强烈的吸电子基团,比如-SO3H,-NO2,-F等等,简单地说,由于它们的影响,使苯环的电子云密度发生改变,从而使亲电取代发生难易的变化
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