...是地中海贫血携带者。我的基因型是:β-地贫41-42M位点突变杂合子...

提问网友发布时间：2024-04-28 00:34

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共4个回答

热心网友回答时间：2024-04-29 10:47

你和你妻子都是是轻度β地贫。人有两个β珠蛋白基因，所谓的杂合子就是一个正常，一个不正常。对你们本人没什么大影响（除了可能贫血）。但是正如楼上所说，如果要孩子强烈建议绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型。这些检查有时间性，而且不是任何医院都能做，建议一旦怀孕立刻到大医院咨询。如果是正常（25%）或轻度地贫（遗传41－42和654的机率都是25%，所以轻度地贫机率＝50%）可以正常生产，但如果是中重度地贫（基因型是双重杂合子，也就是你俩的突变胎儿不幸都遗传到）还是建议放弃。 654理论上较41－42严重程度稍轻，但如果两个突变在一起还是较严重的。

热心网友回答时间：2024-04-29 10:52

在所属计生开证明，到指定医院做地贫基因检测是不用钱的（广州市），其它地方就不知到。我和老公都是同型A地贫，BB做了检测，万幸没有遗传。

热心网友回答时间：2024-04-29 10:49

你是轻型β地贫,只要你妻子携带的不是β地贫基因就没什么问题;如果你妻子携带的是同型的β地贫基因,则要做产前诊断,避免中重型地贫儿后代的出生.

回答补充:

你妻子也是轻型β地贫,按双方的情况,如果怀孕的话,每次后代有1/4是完全正常的,1/2机会是轻型(即1/4的机会像父母一方一样),另有1/4机会是重型β地贫(此种情况非常严重,应避免出生).
怀孕后11周或16一21周左右应到大医院做绒毛或羊水,进行产前基因诊断.要提前一到二周左右提前预约.单次费用约2000左右(广州).
按优生优育角度,建议在怀孕前双方身体及心理状态调整至最佳,或可提高成功率.

热心网友回答时间：2024-04-29 10:55

注意孕前诊断以保证胎儿健康

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