在生物科学研究中,细胞的保存至关重要,而液氮的超低温(-196℃)环境是理想的细胞长期保存条件。天驰实验室系列的液氮罐凭借其大口径设计和便捷操作,成为了科研人员的理想选择。要确保细胞活力,我们需要采用特定的方法将它们安全地放入这种冷冻环境中。
步骤一:准备冻存液
首先,你需要预先配制适合细胞储存的冻存液,这是细胞进入液氮前的关键步骤。
步骤二:消化与悬浮
在细胞准备过程中,需要用胰酶进行温和消化。确保在无菌环境下操作,先移除培养瓶或培养板中的旧培养基,用PBS清洗两次,然后进行胰酶处理。消化完成后,用完全培养液重新悬浮细胞,将预冷的冻存液缓缓加入,用滴管轻轻搅拌,确保细胞均匀分布。
步骤三:装填冻存管
每支冻存管中加入1ml的细胞悬液,然后密封,并清晰标注细胞的名称和冻存日期,这样在日后查阅时能一目了然。
存储技巧:液氮管理
将这些冻存管放入天驰实验室的液氮罐后,别忘了定期检查液氮存量。当液氮剩余量降至罐体总容量的三分之一时,要及时补充,以避免因液氮耗尽导致的细胞复苏难题。
细胞的低温保存是一项细致的工作,每一步都关乎细胞的活性和研究的连续性。遵循上述步骤,你就能成功地将细胞安全地存入液氮罐,为后续研究提供可靠的冷冻资源。
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