唐氏筛查是一种早期诊断唐氏综合症的方法。唐氏综合症是一种常见的染色体异常疾病，会导致智力发育迟缓、身体发育异常等问题。这种筛查方法主要利用血液、羊水或绒毛组织等样本进行检测，检测染色体是否正常，确定胎儿是否有唐氏综合症的风险。唐氏综合症的筛查在孕期非常重要，因为它可以让家庭及时了解胎儿健康状况并作出相应决策。
唐氏筛查可以帮助家庭在孕早期了解胎儿健康状况，并分类风险。在检测结果为高风险的情况下，家庭可以与医生进行进一步的讨论及诊疗方案，包括进行染色体分析或羊水穿刺等更准确的检测方式。而且，唐氏筛查不仅可以检测唐氏综合症，还可以检测其他染色体异常疾病，增加了孕妇和家庭了解胎儿健康的机会。
：唐氏筛查临界风险是什么意思？
唐氏筛查的结果一般分为高风险和低风险。但是，有时检测结果可能并非明确，而是在低风险与高风险之间。这种情况下，医生可能会使用“临界风险”来表达风险程度。临界风险是指检测结果不能完全排除风险，但与高风险相比较较低。此时，医生通常会建议进行进一步的检测，以更加准确地确定风险程度。需要注意的是，虽然临界风险并不意味着胎儿一定有唐氏综合症，但是建议家庭及时与医生沟通诊疗方案，以确保胎儿的健康状况得到关注和及时干预。
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回答时间：2024-04-11 12:02
