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胺进攻烯烃双键是不是亲电加成反应？就像卤化氢进攻烯烃那样？9

提问网友发布时间：2024-03-07 06:54

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共4个回答

热心网友回答时间：2024-03-29 08:20

不是，是亲核加成。 NH3很难解离成NH2(-)和H(+)，RNH2也很难解离成RNH(-)和H(+)，所以它们并不像卤化氢一样能够很容易地解离出亲电的H(+)，进行亲电加成，而它们的N原子上的孤对电子( : )具有较好的亲核性，所以它们有和烯烃发生亲核加成反应的可能。氨(NH3)和胺(RNH2)进攻烯烃的双键发生的反应都属于亲核加成反应，是强的路易斯碱置换弱的路易斯碱的过程，也即亲核加成反应的活性中间体是碳负离子，而不是碳正离子，碳正离子在亲电加成时才生成。烯烃一般不容易进行亲核加成反应，只有双键的某侧连有吸电子基团时，才使得电子云密度降低，有利于亲核试剂进攻，发生亲核加成反应，比如：CH2=CF2 + NH2CH2CH3 → CH3CH2NH2(+)—CH2C:F2(-) → CH3CH2NHCH2CHF2氟原子吸电子，导致左侧碳原子正电性增强，有利于胺的孤对电子进攻

热心网友回答时间：2024-03-29 08:20

可以这么说。不仅如此，胺同样可以与α，β-不饱和醛酮发生双键的亲点加成

热心网友回答时间：2024-03-29 08:21

如果进攻烯烃双键，的确算亲电可是胺有孤对电子，通常是亲和试剂不清楚你是用哪里进攻的

热心网友回答时间：2024-03-29 08:21

催化剂活化烯烃的双键是电子云密度发生偏移，胺含有孤对电子的 N 原子进攻双键的一端，从而发生亲核加成反应

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