热心网友
回答时间：2022-06-18 08:53
由氢谱峰组裂分读取的相应耦合常数可能略有误差。从氢谱的最低场开始分析，谱图的最低场呈现两对双峰，各相应于两个氢原子。在1.4 1中已经分析，这是对位取代苯环的峰型，由3J起主导作用。在最低场的7. 324 ppm和7. 311 ppm的峰组（积分面积共对应两个氢原子）应该是CH2取代基的苯环两个邻位氢的峰组，由于取代基是第一类取代基，邻位氢的化学位移数值相比于未取代苯的化学位移数值变化不大。6.878 ppm和6.864 ppm的峰组（积分面积也对应两个氢原子）则是甲氧基的苯环两个邻
位氢的峰组。甲氧基是第二类取代基，受它的作用，邻位氢的峰组往高场移动。
下面分析5 253～5.113 ppm区域的谱峰。它们一共对应4个氢原子，每一对相邻的双峰对应一个氢原子。从相邻双峰的间距可以计算出耦台常数，如表1.5所示。从峰组间的等间距可知，5 253 ppm、5 244 ppm的双峰和5.121 ppm、5 113 ppm的双峰是相互耦合的。由上述数据计算的耦台常数分别为5.1 Hz和5.0 Hz，这个误差是许可的。此数值低于通常的3J，这是电负性基团取代的影响，四元环的结构可能也有影响。因此这两个氢原子指认为四元环上面的两个氢原子。为什么5 253 pprn和5. 244 ppm属于连接硫原子和氮原子的CH而不是连接氡基和羰基的CH?这是由于这里应用了其他核磁共振谱图数据。
热心网友
回答时间：2022-06-18 08:53
根据分子式C6H14O2计算该未知物不饱和度为。，即它是一个饱和化合物。
在4.78 ppm的峰是水峰。在低场3.65 ppm的单峰（对应两个氢原子）加重水交换后消失，因此可知它对应的是活泼氢。因为分子式仅含氧原子，所以两个活泼氢只能是羟基。在氢谱的最高场(1.18 ppm)是一个双峰，峰面积为3，因此对应的是一个连接CH的甲基。核磁信息；C6H11O2Br，3:2:3:3这氢的组合数也太少了，看这峰的样子就知道4.2的那货不是一组氢，所以是2+1。
1. 这个化学式，能够拼出来4以上的氢的取代基也就是C(=O)O-CH (联想乙酸乙酯4.12)
2. ╮(╯▽╰)╭但是4以上的还有一组氢啊；
Br-CH至少有3，但是却到不了4以上，3-4又没有峰，所以很容易猜出来Br连着的C上，要么没有氢，要么就是Br-CH-C=O这种结构。很容易知道，Br连着的C上没有氢根本画不出来。而且Br-CH2-C=O的结构画一画就知道画不下去~~只能是Br-CH-C=O这种结构
3.所以，根据2，可以知道1里面的氢是2H，仅仅根据4.0-4.2这一组峰，我们知道这货的结构大概是这样的后面还剩一个高场的2:3:3（1.0，1.3，2.05)，还一坨一坨的裂分，╮(╯▽╰)╭啥都没想就知道是两个R一个是甲基一个是乙基，于是我们给现在这个结构接上一个甲基一个乙基，有两种。IRR上场，IRR就是照射一个核A，使得它旁边的核B不会被它裂分IRR [2.05，2H]的亚甲基，4.2还在裂分，1.0裂分消失了，所以这个乙基的R不是接在4.2的CH2上的；IRR[1.3, 3H]，4.2裂分消失了。
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回答时间：2022-06-18 08:54
1H-NMR的基本原理遵循的是核磁共振波谱法的基本原理。化学位移是核磁共振波谱法直接获取的首要信息。由于受到诱导效应、磁各向异性效应、共轭效应、范德华效应、浓度、温度以及溶剂效应等影响，化合物分子中各种基团都有各自的化学位移值的范围，因此可以根据化学位移值粗略判断谱峰所属的基团。1H-NMR中各峰的面积比与所含的氢的原子个数成正比，因此可以推断各基团所对应氢原子的相对数目，还可以作为核磁共振定量分析的依据。偶合常数与峰形也是核磁共振波谱法可以直接得到的另外两个重要的信息。它们可以提供分子内各基团之间的位置和相互连接的信息。根据以上的信息和已知的化合物分子式就可推出化合物的分子结。
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