根据中国药典2000年版一部附录ⅥD的高效液相色谱法测定康肾颗粒的含量。
色谱条件与系统适用性试验中，使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相由甲醇与水按照21:79的比例混合，检测波长设定为250nm，理论板数按葛根素峰计算应不低于4000。
葛根素对照品的制备：取葛根素对照品约10mg，精确称量，置于25ml量瓶中，加入30%乙醇使其溶解，并稀释至刻度，摇匀，再精确量取2ml，置于10ml量瓶中，加30%乙醇稀释至刻度，摇匀，每1ml含葛根素80μg。
供试品溶液的制备：取本品，研细并混匀，称取0.5g，加热水5ml使之溶解，离心后取上清液，通过HPD-100大孔树吸附脂柱，依次用水、10%乙醇、50%乙醇洗脱，弃去洗脱液，再用50%乙醇洗脱，收集洗脱液，蒸干后残渣加30%乙醇溶解，移至10ml量瓶中并加30%乙醇稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45μm）过滤，取续滤液作为供试品溶液。
测定方法：分别精确吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，进行测定，即可得到结果。
每袋康肾颗粒含葛根以葛根素(C21H20O9)计，应不少于25.0mg。
用法用量：口服，每次12g，每日3次，一个疗程为30天，或遵医嘱。
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回答时间：2025-01-20 13:19
