地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要由基因突变引起，导致血红蛋白生成异常。当夫妻双方都携带地中海贫血基因时，他们的子女有一定几率继承两个异常基因，从而患上严重的地中海贫血。因此，对于有地中海贫血家族史的夫妻来说，他们是否能生小孩需要综合考虑遗传风险和医学干预的可能性。
首先，如果夫妻双方都是地中海贫血基因的携带者，他们的孩子有四种可能的遗传情况：
有25%的几率继承两个正常基因，不患病；
有50%的几率继承一个正常基因和一个异常基因，成为地中海贫血的携带者；
有25%的几率继承两个异常基因，患上严重的地中海贫血。
由于地中海贫血的遗传特性，建议夫妻双方在计划怀孕前进行遗传咨询和筛查。遗传咨询可以帮助他们了解地中海贫血的遗传模式、风险评估以及可能的预防措施。如果筛查结果显示夫妻双方都是地中海贫血基因的携带者，他们可以考虑进一步的产前诊断技术，如绒毛膜取样、羊水穿刺或脐带血取样等，这些方法可以在孕早期检测胎儿是否患有地中海贫血。
如果产前诊断确认胎儿患有严重的地中海贫血，父母可以根据医生的建议考虑是否终止妊娠。这是一个非常艰难且个人化的决定，需要夫妻双方充分讨论并考虑所有的医学、伦理和个人因素。
此外，对于地中海贫血高发地区的夫妇来说，国家或地区可能提供免费的遗传咨询和筛查服务，以降低疾病的发生率和提高人口素质。因此，了解并利用这些资源也是重要的一步。
总之，两夫妻有地中海贫血并不意味着他们不能生小孩，但需要在专业医疗人员的指导下进行充分的遗传咨询和产前诊断。通过科学的方法和专业的建议，可以有效降低孩子患病的风险，帮助夫妻做出最合适的决定。
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回答时间：2025-01-22 22:01
