热心网友
回答时间:2024-04-11 18:56
主产物应为羟基对位磺化产物。
由于受羟基+C效应,使得苯环电子密度增加,而羟基的邻位和对位的电子密度增大更多,在上述三个位置很容易发生亲电取代反应。用实例说明就是:苯的溴代需要用液溴和铁作为催化剂,生成一溴代产物;而苯酚的溴代则用浓溴水就可以,而且直接生产三溴代产物。
由于题设给出条件温度比较高,应考虑羟基邻位的空间位阻效应,则应生成热力学控制的产物,即对羟基苯磺酸。
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回答时间:2024-04-11 19:01
苯酚的取代在邻对位,磺酸基的空间位阻比较大应该在对位取代
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回答时间:2024-04-11 18:58
高温下,苯酚的磺化发生在对位,是热力学稳定的产物。
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回答时间:2024-04-11 18:56
苯酚的取代在邻对位,所以磺酸基取代苯环上的一个氢
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