国自然热点文献——血管生成(上)

年底时光匆匆，转眼间22年即将过去，感觉许多事情还未完成。今天是立冬，北方的朋友们已迎来初雪，南方的朋友们记得添衣保暖，避免着凉。学习的脚步不能停，年底正是提升自我、储备知识的好时机。今天，我们将探讨一个经典的生物学研究领域——血管生成。血管生成作为一项历史悠久的研究，热度一直持续，今天就让我们一起探索血管生成的设计理念。

首先，让我们简单了解血管生成是什么。血管生成是指在已有毛细血管或微静脉的基础上，通过血管内皮细胞的迁移和增殖，形成新的血管的过程。这一机制在治疗如肿瘤、糖尿病视网膜病、风湿性关节炎等疾病中扮演了重要角色，成为抗血管生成策略的关键。

接下来，让我们看看血管生成的研究现状。近年来，SCI发表的相关内容整体呈上升趋势，显示出研究者们对此领域的持续关注和投入。从国自然课题的立项情况看，血管生成在立项数目和资助金额上逐渐稳定，每年立项数量稳定在900个左右，对于有志于这个领域的研究者来说，这是一个相对稳定且有潜力的方向。

今天我们要分享的文章标题是《Milk exosomes-mediated miR-31-5p delivery accelerates diabetic wound healing through promoting angiogenesis》，文章发表于2022年的Drug Deliv期刊，影响因子为6.819。这篇文章深入探讨了miR-31-5p在加速糖尿病伤口愈合过程中的作用。

作者通过差异离心分离出牛奶来源的外泌体（mEXO），并成功将miR-31-5p装载到外泌体中（mEXO-31）。实验结果表明，mEXO-31能够促进内皮细胞的增殖、迁移和血管生成，这一发现为通过外泌体递送miR-31-5p加速伤口愈合提供了一种新策略。

文章中还探讨了miR-31-5p对HIF1AN的调控作用，发现miR-31-5p可通过结合HIF1AN的mRNA 3’UTR来抑制其表达，这一调控机制进一步揭示了miR-31-5p促进血管生成的分子基础。

此外，文章还详细介绍了mEXO-31在体内和体外实验中的效果，证实了其能有效传递miR-31-5p，增强内皮细胞功能，加速糖尿病创面愈合。

总结来说，这篇文章展示了通过牛奶外泌体递送miR-31-5p加速糖尿病创面愈合的创新策略，揭示了miR-31-5p和HIF1AN之间的调控关系，以及mEXO在递送系统中的应用潜力。

随着miRNA研究热度的逐渐下降，如果你已筛选出具有潜力的miRNA，却不想放弃其研究成果，可以参考本文的研究思路，利用外泌体作为递送系统，为核酸药物传递开辟新的可能性。

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