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回答时间：2023-07-19 13:34
根据临床表现和基因缺陷的不同，临床分为先天性肌营养不良、Duchenne 肌营养不良（DMD）、Becker肌营养不良（BMD）、肢带型肌营养不良等类型。其中，Duchenne 肌营养不良和Becker肌营养不良是最常见的临床类型，二者均是由DMD基因缺陷所导致的，下面重点介绍DMD基因缺陷所导致的肌营养不良。
肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿症；目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段。
根据临床表现和基因缺陷的不同，临床分为先天性肌营养不良、Duchenne 肌营养不良（DMD）、Becker肌营养不良（BMD）、肢带型肌营养不良等类型。其中，Duchenne 肌营养不良和Becker肌营养不良是最常见的临床类型，二者均是由DMD基因缺陷所导致的，下面重点介绍DMD基因缺陷所导致的肌营养不良。
肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿症；目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段。
根据临床表现和基因缺陷的不同，临床分为先天性肌营养不良、Duchenne 肌营养不良（DMD）、Becker肌营养不良（BMD）、肢带型肌营养不良等类型。其中，Duchenne 肌营养不良和Becker肌营养不良是最常见的临床类型，二者均是由DMD基因缺陷所导致的，下面重点介绍DMD基因缺陷所导致的肌营养不良。
肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿症；目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段。
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回答时间：2023-07-19 13:34
有三种最常见的肌营养不良是：Duchenne型、面肩肱型和肌强直型。这三种类型在遗传、发病年龄、进展的速度和肌无力的分布方面不同。 Duchenne型MD Duchenne型MD(又叫肥大型肌营养不良症)主要影响男孩，它是由于调节营养障碍基因——一种维持肌纤维完整性的蛋白发生突变而引起的。该病发病年龄在3－5岁之间，并快速进展。大多数男孩在12岁就不能行走了，而到20岁就必须使用呼吸机来呼吸了。 面肩肱型MD 面肩肱型MD在青少年时出现，并进行性地引起面部肌肉和手臂和腿部特定肌肉肌无力。它进展缓慢并且症状可以在轻度到瘫痪之间波动。 肌强直型MD 肌强直型MD发病年龄不确定，并以手指和面部肌肉强直为特征（延长的肌肉痉挛）：软脚高步步态、白内障、心脏异常和内分泌紊乱。患肌强直型MD的病人表现为长脸、眼睑下垂；男性则表现为前额秃顶。 其它类型：股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，极少见。
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回答时间：2023-07-19 13:35
1、假肥大型肌营养不良症：假肥大型也是较为常见的肌营养不良症，而这种类型主要是由于遗传因素导致而成的，一般会在婴幼儿时期就会发现了。
2、肢带型肌营养不良症：这种类型要复杂一些，在青少年时期的时候就会出现盆骨的带肌无力和萎缩等症状，但是这种进展比较缓慢，除了不能行走，肌肉萎缩的现象，会不出现智能障碍和不会造成死亡。
3、面一肩一肱型肌营养不良症：这种类型的疾病主要和面肌有着密切的关联，主要就是因面肌受累造成的。
4、眼肌型肌营养不良症：这种类型是最少见的一种，主要表现在眼帘会下垂或是眼外肌出现麻痹的症状，它会造成视网膜受损，智能低下等现象。
5、远端型肌营养不良症：这种类型的发生年龄不一样，会从幼儿时期都中年后期都是会发生的，它的病情进展很慢，不会给人造成死亡。
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回答时间：2023-07-19 13:35
1。 Welander肌病常染色体显性遗传，男女之比为1。5 : 1，发病年龄 20-77岁，平均47岁。首发症状为双手的精细动作不灵活，常先累及拇指、 示指而后延及其他手指。
下肢远端受侵较晚，比例占17%左右，表现为行走 困难，不能足跟站立。 四肢近端受侵约占14%。病程缓慢进展达数十年，不 影响寿命。肌电图和肌活检均显示肌原性损害。2。 Markesberg-Griggs肌病常染色体隐性遗传，发病年龄多在35岁以 后，多见于芬兰。
病变主要侵犯胫前肌，逐渐延及伸趾长肌，极少数侵及下肢 近端肌肉。双手小肌肉不受累，血清CK可轻度升高，肌肉活检可见空泡形 成，超微结构见空泡内有管状或丝状包涵体。 3。 早发型发病年龄在成年早期，又分为两型，I型首发症状为双下肢 远端力弱，最常见腓肠肌萎缩、力弱。
早期表现为上楼梯困难，不能快步或跑 步，不能单足跳跃，某些患者晚期才出现双足小肌肉萎缩和胫前肌萎缩。双手 及近端肌肉仅在少数人轻度受累。多数患者腱反射正常，有些患者膝、跟反射 消失。 血清ck水平明显升高，可达正常的10倍以上。
n型临床特征为双下 肢远端受侵，以双胫前肌为主，表现为足下垂。晚期腓肠肌可能受累，双足小 肌肉常在早期受侵。血清CK轻度升高。
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回答时间：2023-07-19 13:36
肌营养不良都分为几种类型呢？表现和基因缺陷的不同，临床分为先天性肌营养不良、Duchenne 肌营养不良（DMD）、Becker肌营养不良（BMD）、肢带型肌营养不良等类型。其中，Duchenne 肌营养不良和Becker肌营养不良是最常见的临床类型，二者均是由DMD基因缺陷所导致的，下面重点介绍DMD基因缺陷所导致的肌营养不良。
肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿症；目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段。
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